7月4日，國家藥監局黨組書記、局長李利主持召(zhao)開會議(yi)，研究部署加強中(zhong)藥標準管理(li)(li)工作，審(shen)議(yi)通過《中(zhong)藥標準管理(li)(li)專(zhuan)門規定》。

 會議指出，中(zhong)藥(yao)(yao)標準(zhun)(zhun)是(shi)藥(yao)(yao)品監督管(guan)(guan)理部(bu)門(men)為保證中(zhong)藥(yao)(yao)質量而(er)制(zhi)定(ding)或(huo)核準(zhun)(zhun)的(de)強制(zhi)性(xing)(xing)技術規定(ding)，是(shi)保障中(zhong)藥(yao)(yao)安全(quan)有效的(de)重(zhong)要基(ji)(ji)礎，作(zuo)為中(zhong)藥(yao)(yao)監管(guan)(guan)的(de)重(zhong)要抓(zhua)手(shou)，在中(zhong)藥(yao)(yao)監管(guan)(guan)工作(zuo)中(zhong)發揮著基(ji)(ji)礎性(xing)(xing)、引(yin)領性(xing)(xing)作(zuo)用。《中(zhong)藥(yao)(yao)標準(zhun)(zhun)管(guan)(guan)理專(zhuan)門(men)規定(ding)》圍繞建立“最嚴謹的(de)標準(zhun)(zhun)”，從政策(ce)和技術層面分別作(zuo)出規定(ding)，將(jiang)藥(yao)(yao)品標準(zhun)(zhun)管(guan)(guan)理的(de)通用性(xing)(xing)要求(qiu)與中(zhong)藥(yao)(yao)產品自(zi)身特點相(xiang)結合，對中(zhong)藥(yao)(yao)標準(zhun)(zhun)研究(jiu)制(zhi)定(ding)的(de)基(ji)(ji)本原則、各類中(zhong)藥(yao)(yao)質量標準(zhun)(zhun)具體要求(qiu)、標準(zhun)(zhun)修(xiu)訂、實施等進行規定(ding)，明確(que)了責任主體，規范(fan)了關鍵流程。

 《中藥標準(zhun)管(guan)理專門(men)規(gui)定》將于2025年1月1日起施(shi)行。后續(xu)，國家藥監局將組織開(kai)展宣貫培訓(xun)，進一步規(gui)范提升(sheng)中藥標準(zhun)管(guan)理的能力和水平。